LIBERAÇÃO CONTROLADA DO FÁRMACO MEBENDAZOL A PARTIR DE UMA MATRIZ POLIMÉRICA NATURAL

Priscila Pereira Silva-Caldeira, Andressa Castro Terto Vilas Boas, Bárbara Paiva Machado, Diogo Émerson Leite de Carvalho, Kláudia Maria Machado Neves Silva

Resumo


Sistemas de liberação controlada de fármacos têm por objetivos principais minimizar a necessidade de doses tóxicas e propiciar melhor controle da liberação do princípio ativo ao longo do tempo quando comparado à forma convencional de administração. Neste trabalho foi preparado um sistema de liberação controlada do fármaco mebendazol (MDZ), que apresenta baixa absorção gastrointestinal pela sua baixa solubilidade em água, a partir de uma matriz polimérica biodegradável formada por alginato de sódio. O teste de intumescimento e a avaliação temporal da liberação do ativo in vitro foram realizados em meio que simula as condições do corpo humano. A avaliação da resistência ao meio fisiológico pela matriz polimérica com MDZ incorporado mostrou que a mesma permaneceu por mais de 72 h no meio fisiológico, enquanto que a avaliação do comportamento de dissolução e liberação do MDZ durante 8 h mostrou-se satisfatória com a liberação do ativo de forma lenta de gradual, o que demonstra o potencial dessa matriz para ser usado como um dispositivo oral de liberação controlada desse fármaco.

Palavras-chave


Liberação controlada de fármacos; Mebendazol; Alginato

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Referências


ABD EL-GHAFFAR, M. A.; HASHEMA, M. S.; EL-AWADYB, M. K.; RABIEC, A. M. PH-sensitive sodium alginate hydrogels for riboflavin controlled release. Carbohydrate Polymers, v. 89, n. 2, p. 667–675, 2012.

AGARWAL, T. et al. Calcium alginate-carboxymethyl cellulose beads for colon-targeted drug delivery. International Journal of Biological Macromolecules, v. 75, p. 409–417, 2015.

BAJPAI, S. K.; SAXENA, S. K.; SHARMA, S. Swelling behavior of barium ions-crosslinked bipolymeric sodium alginate-carboxymethyl guar gum blend beads. Reactive and Functional Polymers, v. 66, n. 6, p. 659–666, 2006.

BUNACIU, A. A.; FLESCHIN, S.; ABOUL–ENEIN, H. Y. Analysis improvement of drugs using modern methods. Romanian Biotechnological Letters, v. 7, n. 2, p. 647‒654, 2002.

MEBENDAZOLE. In: DrugBank Database [Internet]. Disponível em: https://www.drugbank.ca/drugs/DB00643. Acesso em: 23 abr. 2019.

FU, Y.; KAO, W. J. Drug release kinetics and transport mechanisms of non- degradable and degradable polymeric delivery systems. Expert Opinion Drug Delivery Journal, v. 7, n. 4, p. 429–444, 2011.

GHAFIL, F.; ANUTA, V.; SARBU, L.; TODERESCU, C. D.; MIRCIOIU, I. Increasing the bioavalilability of mebendazole influence of croscarmellose on dissolution rate, extent and mechanism in simulated gastric medium. Vasile Goldis University Press, v. 27, n. 1, p. 69–78, 2017.

HAN, Y.; WANG, L. Sodium alginate / carboxymethyl cellulose films containing pyrogallic acid: physical and antibacterial properties. Journal of the Science of Food and Agriculture, v. 97, p. 1295–1301, 2017.

HOOGENDAM, C. W. et al. Persistence length of carboxymethyl cellulose as evaluated from size exclusion chromatography and potentiometric titrations. Macromolecules, v. 31, n. 18, p. 6297–6309, 1998.

KAMALY, N.; YAMEEN, B.; WU, J.; FAROKHZAD, O. C. Degradable controlled-release polymers and polymeric nanoparticles: Mechanisms of controlling drug release. Chemical Reviews, v. 116, n. 4, p. 2602–2663, 2016.

KAVIANINIA, I. et al. Design and evaluation of a novel chitosan-based system for colon-specific drug delivery. International Journal of Biological Macromolecules, v. 85, p. 539–546, 2016.

KRISHNAIAH, Y. S. R.; VEER RAJU, P.; DINESH KUMAR, B.; BHASKAR, P.; SATYANARAYANAA, V. Development of colon targeted drug delivery systems for mebendazol. Journal of Controlled Release, v. 77, p. 87–95, 2001.

PANTZIARKA, P.; BOUCHE, G.; MEHEUS, L.; SUKHATME, V.; SUKHATME, V. P. Repurposing Drugs in Oncology (ReDO) - mebendazole as an anti-cancer agent. Cancer Medical Science, v. 8, 2014.

REN, H.; GAO, Z.; WU, D.; JIANG, J.; SUN, Y. L. Congwei Efficient Pb(II) removal using sodium alginate – carboxymethyl cellulose gel beads: preparation, characterization, and adsorption mechanism. Carbohydrate Polymers, v. 137, p. 402–409, 2016.

SAIDMANA, E. et al. Inclusion complexes of β-cyclodextrin and polymorphs of mebendazole_ physicochemical characterization. European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 127, p. 330–338, 2019.

SILVA, K. M. M. N. et al. Concomitant and controlled release of furazolidone and bismuth(III) incorporated in a cross-linked sodium alginate-carboxymethyl cellulose hydrogel. International Journal of Biological Macromolecules, v. 126, p. 359–366, 2019.

TONG, Q.; XIAO, Q.; LIM, L. T. Preparation and properties of pullulan-alginate-carboxymethylcellulose blend films. Food Research International, v. 41, n. 10, p. 1007–1014, 2008.

ZHANG, L. et al. Mebendazole potentiates radiation therapy in triple-negative breast. Cancer, v. 103, n. 1, p. 195‒207, 2019.




DOI: http://dx.doi.org/10.17765/1518-1243.2019v21n1p37-44

Iniciação Científica Cesumar
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ISSN 2176-9192 On-line
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ISSN 1518-1243 Versão impressa interrompido em 2019

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