Estresse juvenil de curta frequência e intensidade não afeta a substância branca cerebral de ratos

Palavras-chave: Corpo caloso, Estresse psicológico, Imobilização, Mielina, Oligodendrócitos

Resumo

O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos duradouros de dois tipos de estresse sobre o corpo caloso (CC). Foram estudados 42 ratos Wistar machos divididos aleatoriamente em três grupos: Grupo Controle (GC), Estresse Físico (EF, imobilização) e Estresse Psicológico (EP, exposição ao predador). Os procedimentos de estresse ocorreram durante três dias consecutivos na idade juvenil (P25-P27) e foram analisados na idade adulta (P74). Os cérebros foram coletados, processados com a técnica de Klüver-Barrera, e secções foram analisadas por meio de morfometria. Os resultados demonstraram que não houve alterações em aspectos gerais como peso dos animais, e histológicos como espessura do CC e quantidade dos núcleos gliais nesta região. O estudo sugere que os efeitos duradouros de ambos os modelos de estresse juvenil de curta frequência (3 dias) e intensidade (90 minutos/EF e 20 minutos/EP) não foram nem prejudiciais e nem protetores, o que pode ser considerado uma adaptação positiva.

Biografia do Autor

Vivian Fuguhara de Lima, Universidade Estadual de Maringá - UEM
Graduanda de Biomedicina na Universidade Estadual de Maringá (UEM), Departamento de Análises Clínicas e Biomedicina (DAB), Maringá (PR), Brasil.
Kathia Terumi Kato, Universidade Estadual de Maringá - UEM
Graduanda de Biomedicina na Universidade Estadual de Maringá (UEM), Departamento de Análises Clínicas e Biomedicina (DAB), Maringá (PR), Brasil.
Letícia Alexandrino Barilli, Universidade Estadual de Maringá - UEM
Graduanda de Biomedicina na Universidade Estadual de Maringá (UEM), Departamento de Análises Clínicas e Biomedicina (DAB), Maringá (PR), Brasil.
Silvana Regina de Melo, Universidade Estadual de Maringá - UEM
Professora Doutora do departamento de Ciências Morfológicas (DCM) na Universidade Estadual de Maringá (UEM), Maringá (PR), Brasil.

Referências

1. Teicher MH, Samson JA. Annual Research Review: Enduring neurobiological effects of childhood abuse and neglect. J Child Psychol Psychiatry. 2016 Mar;57(3):241–66. doi: https://doi.org/10.1111/jcpp.12507.

2. Goldstein A, Covington BP, Mahabadi N, Mesfin FB. Neuroanatomy, Corpus Callosum. StatPearls Publishing. 2021. Disponível em: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK448209/.

3. Sturrock RR. Light microscopic identification of immature glial cells in semithin sections of the developing mouse corpus callosum. J Anat. 1976;122(3):521–37.

4. Salzer JL, Zalc B. Myelination. Curr Biol. 2016;26(20):R971–5. doi: https://doi.org/10.1016/j.cub.2016.07.074.

5. Wang Y, Liu G, Hong D, Chen F, Ji X, Cao G. White matter injury in ischemic stroke. Prog Neurobiol. 2016;141:45–60. doi: https://doi.org/10.1016/j.pneurobio.2016.04.005.

6. Sengupta P. The laboratory rat: Relating its age with human’s. Int J Prev Med. 2013;4(6):624–30.

7. Gibb R, Kolb B. Brain plasticity in the adolescent brain. In: Benasich AA, Ribary U, organizadores. Emergent Brain Dynamics: Prebirth to Adolescence. Cambridge: The MIT Press; 2018. p. 143–60. (Strüngmann Forum Reports; 25).

8. Grillon C, Duncko R, Covington MF, Kopperman L, Kling MA. Acute stress potentiates anxiety in humans. Biol Psychiatry. 2007;62(10):1183-86. doi: https://dx.doi.org/10.1016%2Fj.biopsych.2007.06.007.

9. Lebel C, Deoni S. The development of brain white matter microstructure. Neuroimage. 2018;182(1):207–18. doi: https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2017.12.097.

10. Sánchez MM, Hearn EF, Do D, Rilling JK, Herndon JG. Differential rearing affects corpus callosum size and cognitive function of rhesus monkeys. Brain Res. 1998;812(1–2):38–49. doi: https://doi.org/10.1016/s0006-8993(98)00857-9.

11. Coplan JD, Kolavennu V, Abdallah CG, Mathew SJ, Perera TD, Pantol G, et al. Patterns of anterior versus posterior white matter fractional anistotropy concordance in adult nonhuman primates: Effects of early life stress. J Affect Disord. 2016;192:167–75. doi: https://doi.org/10.1016/j.jad.2015.11.049.

12. Matsusue Y, Horii-Hayashi N, Kirita T, Nishi M. Distribution of Corticosteroid Receptors in Mature Oligodendrocytes and Oligodendrocyte Progenitors of the Adult Mouse Brain. J Histochem Cytochem. 2014;62(3):211–26. doi: https://doi.org/10.1369/0022155413517700.

13. Watanabe Y, Gould E, McEwen BS. Stress induces atrophy of apical dendrites of hippocampal CA3 pyramidal neurons. Brain Res. 1992;588(2):341–5. doi: https://doi.org/10.1016/0006-8993(92)91597-8.

14. Blanchard RJ, Nikulina JN, Sakai RR, McKittrick C, McEwen B, Blanchard DC. Behavioral and endocrine change following chronic predatory stress. Physiol Behav. 1998;63(4):561–9. doi: https://doi.org/10.1016/s0031-9384(97)00508-8.

15. Paxinos G, Watson C. The Rat Brain in Stereotaxic Coordinates. 5th ed. Cambridge: Academic Press; 2004.

16. Kato KT, Melo SR de, Dada MEG, Barbosa CP. Efeitos do estresse físico e psicológico juvenil sobre a glândula suprarrenal em ratos adultos. Saude e pesqui (Impr). 2020;13(1):53–61. doi: https://doi.org/10.17765/2176-9206.2020v13n1p53-61.

17. Saber EA, Abd El Aleem MM, Aziz NM, Ibrahim RA. Physiological and structural changes of the lung tissue in male albino rat exposed to immobilization stress. J Cell Physiol. 2019;234(6):9168–83. doi: https://doi.org/10.1002/jcp.27594.

18. Miyata S, Koyama Y, Takemoto K, Yoshikawa K, Ishikawa T, Taniguchi M, et al. Plasma corticosterone activates SGK1 and induces morphological changes in oligodendrocytes in corpus callosum. PLoS One. 2011;6(5):e19859. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0019859.

19. Thamizhoviya G, Vanisree AJ. Enriched environment modulates behavior, myelination and augments molecules governing the plasticity in the forebrain region of rats exposed to chronic immobilization stress. Metab Brain Dis. 2019;34(3):875–87. doi: https://doi.org/10.1007/s11011-018-0370-8.

20. Zhang H, Yan G, Xu H, Fang Z, Zhang J, Zhang J, et al. The recovery trajectory of adolescent social defeat stress-induced behavioral, 1H-MRS metabolites and myelin changes in Balb/c mice. Sci Rep. 2016;6:27906. doi: https://doi.org/10.1038/srep27906.

21. Breton JM, Barraza M, Hu KY, Frias SJ, Long KLP, Kaufer D. Juvenile exposure to acute traumatic stress leads to long-lasting alterations in grey matter myelination in adult female but not male rats. Neurobiol Stress. 2021;14:100319. doi: https://doi.org/10.1016/j.ynstr.2021.100319.

22. Chetty S, Friedman AR, Taravosh-Lahn K, Kirby ED, Mirescu C, Guo F, et al. Stress and glucocorticoids promote oligodendrogenesis in the adult hippocampus. Mol Psychiatry. 2014;19(12):1275–83. doi: https://doi.org/10.1038/mp.2013.190.

23. Kurokawa K, Tsuji M, Takahashi K, Miyagawa K, Mochida-Saito A, Takeda H. Leukemia Inhibitory Factor Participates in the Formation of Stress Adaptation via Hippocampal Myelination in Mice. Neuroscience. 2020;446:1–13. doi: https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2020.08.030.

Publicado
2022-04-29
Seção
Artigos Originais