Eventos adversos notificados ao sistema nacional de notificação (VigiMed) envolvendo medicamentos antineoplásicos no Brasil

Adverse events reported to the National Reporting System (VigiMed) involving antineoplastic medications in Brazil

Autores

DOI:

https://doi.org/10.17765/2176-9206.2024v17n4.e12816

Palavras-chave:

Antineoplásicos, Efeitos colaterais e reações adversas relacionados a medicamentos, Erros de medicação, Sistemas de notificação de reações adversas a medicamentos, Farmacovigilância

Resumo

Objetivo: Descrever as suspeitas de eventos adversos a medicamentos (EAM) envolvendo antineoplásicos notificadas no Brasil. Métodos: Estudo descritivo das notificações realizadas no sistema VigiMed entre 01/01/2019 e 31/03/2023. Resultados: Foram identificadas 29.656 notificações envolvendo antineoplásicos, sendo que a maioria delas eram espontâneas (85,5%) e advindas de serviços de saúde (59,0%). Adultos (48,1%) do sexo feminino (63,0%) estiveram mais envolvidos nas notificações, sendo grande o número de dados não registrados sobre idade e sexo. Antineoplásicos mais frequentes foram paclitaxel (10,4%) e oxaliplatina (7,6%), com destaque para apresentações parenterais (45,1%). Identificou-se um número reduzido de erros de medicação envolvendo antineoplásicos (1,3%) e o Reporting Odds Ratio (0,22; IC95%0,21-0,23) demonstrou que estes foram menos frequentes para essa classe que para outros produtos. Conclusão: Notificações de EAM envolvendo antineoplásicos são frequentes no Brasil, sendo importante aprimorar barreiras de segurança e monitorar pacientes oncológicos, além de promover a educação e engajamento para qualificação da notificação.

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Biografia do Autor

Juliana de Oliveira Gomes Ramos, Universidade Federal de Minas Gerais

Graduação em Farmácia com ênfase em Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde pela Universidade Federal de Minas Gerais. Especialista em Farmácia Clínica e Farmacologia Aplicada à Prática Clínica pela Faculdade de Ciências Médicas. Mestrado em Medicamentos e Assistência Farmacêutica pela Universidade Federal de Minas Gerais. Atualmente, faz parte do setor de Farmácia Clínica da empresa Far.me Farmacoterapia Otimizada e atua como docente em cursos de pós-graduação.

Adriano Max Moreira Reis, Universidade Federal de Minas Gerais

Doutor em Ciências pelo Programa de Enfermagem Fundamental da Universidade de São Paulo, Campus Ribeirão Preto (2009). Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal de Minas Gerais (1998). Atualmente é Professor Associado IV da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal de Minas Gerais. Tem experiência na área de Farmácia, atuando principalmente nas seguintes áreas: farmacoterapia do idoso, farmacovigilância, estudo de utilização de medicamentos, segurança do paciente, assistência farmacêutica hospitalar e em serviços de saúde.

Helaine Carneiro Capucho, Universidade de Brasília

Professora Adjunta do Departamento de Farmácia da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade de Brasília (UnB), tendo atuado recentemente como Gerente de Farmacovigilância da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Atualmente realiza pós-doutorado na área de Políticas Públicas de Oncologia na Universidade de Nova Lisboa, Portugal. Na UnB, desenvolve a tríade ensino-pesquisa-extensão nas áreas de Gestão, Economia e Vigilância Sanitária. É Doutora em Ciências pela Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP, Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, MBA em Marketing pela FUNDACE/ FEARP - USP, Especialista em Farmácia Hospitalar e em Farmácia Clínica pela SBRAFH, graduada em Farmácia Industrial pela Universidade Federal de Ouro Preto, com curso de Farmácia Clínica pela Universidad de Chile.

Cristiane de Paula Rezende, Universidade Federal de Minas Gerais

Farmacêutica, graduada pela Escola de Farmácia da Universidade Federal de Ouro Preto. Doutora em Medicamentos e Assistência Farmacêutica pela Universidade Federal de Minas Gerais. Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal de Ouro Preto. Especialista em Preceptoria no Sistema Único de Saúde pelo Instituto Sírio-Libanês de Ensino e Pesquisa (IEP/HSL). Atua como membro do conselho científico do Instituto para Práticas Seguras no Uso de Medicamentos (ISMP Brasil) e atua como docente em cursos de pós-graduação.

Mário Borges Rosa, Instituto para Práticas Seguras no Uso de Medicamentos

Farmacêutico da Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais desde 1990. Presidente do Instituto para Práticas Seguras no Uso de Medicamentos (ISMP-Brasil), desde 2006. Presidente da Red Latinoamerican para el Uso Seguro de Medicamentos 2014. Coordenador da Rede Sentinela do Hospital João XXIII da Fhemig realizando atividades de Farmacovigilância e Tecnovigilância desde 2010. Tem experiência na área de Farmácia atuando principalmente nos seguintes temas: Farmacovigilância, Farmácia Hospitalar, Epidemiologia, Segurança do paciente, Erros de Medicação, Erros de Prescrição, Eventos Adversos relacionados a Medicamentos, medicamentos de alta alerta/medicamentos potencialmente perigosos.

Mariana Martins Gonzaga do Nascimento, Universidade Federal de Minas Gerais

Professora Adjunta do Departamento de Produtos Farmacêuticos - Faculdade de Farmácia da Universidade Federal de Minas Gerais (PFA/FAFAR/UFMG), Pós-doutorado pelo Programa de Pós-graduação em Medicamentos e Assistência Farmacêutica, Centro de Estudos em Atenção Farmacêutica (CEAF/PPGMAF/FAFAR/UFMG). Doutora em Ciências da Saúde pela Fundação Oswaldo Cruz/Centro de Pesquisa René Rachou (FIOCRUZ/CPqRR). Mestre em Ciências da Saúde pela Universidade Federal de São João del Rei (UFSJ). Especialista em Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde pela Universidade Estadual de Montes Claros/Associação Mineira de Farmacêuticos (UNIMONTES/AMF). Graduada em Farmácia com habilitação em indústria pela FAFAR/UFMG. Atua como membro do conselho científico do Instituto para Práticas Seguras no Uso de Medicamentos (ISMP Brasil). Atuou como docente em diversos cursos de graduação e pós-graduação (2007 a 2017), farmacêutica supervisora no Hospital Risoleta Tolentino Neves e farmacêutica concursada da SES-MG.

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Publicado

2024-07-18

Como Citar

Ramos, J. de O. G. ., Reis, A. M. M. ., Capucho, H. C. ., Rezende, C. de P., Rosa, M. B. ., & Nascimento, M. M. G. do . (2024). Eventos adversos notificados ao sistema nacional de notificação (VigiMed) envolvendo medicamentos antineoplásicos no Brasil: Adverse events reported to the National Reporting System (VigiMed) involving antineoplastic medications in Brazil . Saúde E Pesquisa, 17(4), e12816. https://doi.org/10.17765/2176-9206.2024v17n4.e12816

Edição

v. 17 n. 4 (2024): out./dez.

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