Qualidade da prescrição odontológica e compreensão do paciente sobre o tratamento farmacológico

Palavras-chave: Compreensão, Prescrições, Tratamento farmacológico

Resumo

A competência legal do cirurgião-dentista para prescrever medicamentos está amparada na Lei nº 5.081/1966, que regulamenta o exercício desse profissional no Brasil. Todavia, apesar das normativas, ainda ocorrem erros na prescrição. O objetivo deste estudo foi analisar a qualidade das prescrições odontológicas e a compreensão do paciente em relação ao tratamento farmacológico proposto. Foram utilizados questionários validados para análise das prescrições e verificação da compreensão dos pacientes sobre elas. O percentual de prescrições com grafia legível variou de 94 a 100%. A maior dificuldade dos pacientes foi relatar a indicação das precauções e reações adversas dos medicamentos. Concluiu-se que as prescrições emitidas pelos cirurgiões-dentistas, de maneira geral, apresentaram boa legibilidade, entretanto mostraram inconformidades com a legislação. Grande parcela de pacientes não soube informar com segurança os dados que garantam o uso seguro e eficaz do fármaco.

Biografia do Autor

Nilton César Alves, Faculdade de Medicina de Marília - Famema
Mestrando na Pós-graduação Mestrado Profissional Ensino em Saúde da Faculdade de Medicina de Marília (Famema), Marília (SP), Brasil.
Osni Lázaro Pinheiro, Faculdade de Medicina de Marília - Famema
Professor na Pós-graduação Mestrado Profissional Ensino em Saúde na Faculdade de Medicina de Marília (Famema) Marília (SP), Brasil.
Marcos Antônio Girotto, Universidade Estadual do Norte do Paraná - UENP e Universidade de Marília - UNIMAR
Doutor em Odontologia pela Universidade Estadual de Campinas. Professor da Universidade Estadual do Norte do Paraná (UENP) e da Universidade de Marília (UNIMAR) Marília (SP), Brasil.

Referências

1. Brasil. Lei no 5.991, de 17 de dezembro de 1973. Dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, e dá outras providências. Diário Oficial da União, Brasília (DF); 19 dez 1973; Seção 1:13049.

2. Brasil. Lei no 9.787, de 10 de fevereiro de 1999. Altera a Lei no 6.360, de 23 de setembro de 1976, que dispõe sobre a vigilância sanitária e estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências. Diário Oficial da União, Brasília (DF); 11 fev 1999; Seção 1:1.

3. Conselho Federal de Farmácia. Resolução no 357, de 20 de abril de 2001. Dispõe sobre regulamento técnico das boas práticas de farmácia. Diário Oficial da União, Brasília (DF); 27 abr 2001; Seção 1:24-30.

4. Conselho Federal de Farmácia. Resolução no 417, de 29 de setembro de 2004. Aprova o Código de Ética da profissão farmacêutica. Diário Oficial da União, Brasília (DF); 17 nov 2004; Seção 1:306-7.

5. Brasil. Ministério da Saúde. Portaria no 344, de 12 de maio de 1998. Aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Diário Oficial da União, Brasília (DF); 15 maio 1998; Seção 1:3.

6. Brasil. Ministério da Saúde. Resolução no 18, de 13 de maio de 2015. Dispõe sobre a atualização do anexo I, listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle especial, da Portaria SVS/MS no 344, de 12 de maio de 1998. Diário Oficial da União, Brasília (DF); 14 maio 2015; Seção 1:48.

7. Brasil. Lei no 5.081, de 24 de agosto de 1966. Regula o exercício da Odontologia. Diário Oficial da União, Brasília (DF); 26 ago 1966; Seção 1:9843.

8. Rosa MB, Perini E, Anacleto TA, Neiva H, Bogutchi T. Erros na prescrição hospitalar de medicamentos potencialmente perigosos. Rev Saúde Pública. 2009 jun;43(3):490-8.

9. Andrzejevski VMS, Iwasaki M, Longhi JG, Kavalec FL, Nardin JM, Zancanella P. Implementação do sistema para o registro de erros relacionados aos medicamentos antineoplásicos, realizada pela central de mistura intravenosas do Hospital Erasto Gaertner. Rev SBRAFH. 2003;(2):12-21.

10. Hurme E, Pourciau CA. Preventing medication errors in the home. Geriatr Nurs. 2001 Nov-Dec;22(6):338-9.

11. Fialová D, Onder G. Medication errors in elderly people: contributing factors and future perspectives. Br J Clin Pharmacol. 2009 Jun;67(6):641-5.

12. Kohn LT, Corrigan JM, Donaldson MS, editors. To err is human: building a safer health system. Washington (DC): National Academy Press; 2000.

13. Lewis PJ, Dornan T, Taylor D, Tully MP, Wass V, Ashcroft DM. Prevalence, incidence and nature of prescribing errors in hospital inpatients: a systematic review. Drug Saf. 2009;32(5):379-89.

14. Leape LL, Bates DW, Cullen DJ, Cooper J, Demonaco HJ, Gallivan T, et al. Systems analysis of adverse drug events. JAMA. 1995 Jul;274(1):35-43.

15. Lisby M, Nielsen LP, Mainz J. Errors in the medication process: frequency, type and potential. Int J Qual Health Care. 2005 Feb;17(1):15-22.

16. Aguiar G, Silva LA Junior, Ferreira MAM. Ilegibilidade e ausência de informação nas prescrições médicas: fatores de risco relacionados a erros de medicação. Rev Bras Promoç Saúde. 2006;19(2):84-91.

17. Arrais PSD. O uso irracional de medicamentos e a farmacovigilância no Brasil. Cad Saúde Pública. 2002 set-out;18(5):1478-9.

18. Alves TNP, Lima TCS, Santos LZ. Análise das prescrições médicas em Unidades de Atenção Primária à Saúde do município de Juiz de Fora-MG. In: Anais do 2° Congresso Online Gestão, Educação e Promoção da Saúde; 24-26 out 2013; Rio de Janeiro, Brasil [Internet]. Rio de Janeiro (RJ): FIOTEC; 2013. [citado em 2017 ago 13]. Disponível em: http://www.convibra.com.br/upload/paper/2013/55/2013_55_5988.pdf

19. Batista SRS, Andrade RO, Oliveira FA, Carmo GM, Lopes FM. Análise das qualidades das prescrições médicas dispensadas em drogarias do interior de Goiás: um risco à saúde do paciente. Ens Ciênc Ciênc Biol Agrárias Saúde. 2012;16(6):91-103.

20. Oliveira CS, Santos AS, Leite ICG. Avaliação da qualidade das prescrições médicas da farmácia municipal de Catalão – Goiás. Rev Med Minas Gerais. 2015;25(4):556-61.

21. World Health Organization. The importance of pharmacovigilance: safety monitoring of medicinal products. Geneva: World Health Organization; 2002.

22. Brasil. Ministério da Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução RDC no 44, de 17 de agosto de 2009. Dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências. Diário Oficial da União, Brasília (DF); 18 ago 2009; Seção 1:78.

23. Brasil. Ministério da Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução RDC no 20, de 5 de maio de 2011. Dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Diário Oficial da União, Brasília (DF); 9 maio 2011; Seção 1:39.

24. Dresch AP, Amador TA, Heineck I. Conhecimento dos pacientes sobre medicamentos prescritos por odontólogos no sul do Brasil. Ciênc Saúde Colet. 2016;21(2):475-83.

25. Lins BG, Cazzamalli F, Zancanaro V. Análises de erros nas prescrições médicas de uma unidade. Rev Interdisciplin Estud Saúde. 2012;1(2):62-77.

26. Varghese NJ, Ramanarayanan V, Janakiram C, Joseph J. Assessment of quality of prescription writing among dental and medical students and practitioners in Kerala. J Nat Sci Biol Med. 2018 Jan-Jun;9(1):27-33.

27. Costa SANL, Castro RD, Oliveira JA, Cardoso ANS. Prescrição medicamentosa: análise sobre o conhecimento dos futuros cirurgiões-dentistas. Rev Bras Odontol. 2013 jul-dez;70(2):172-7.

28. Rodrigues MCS, Oliveira C. Interações medicamentosas e reações adversas a medicamentos em polifarmácia em idosos: uma revisão integrativa. Rev Latinoam Enferm. 2016;24:e2800. doi: https://doi.org/10.1590/1518-8345.1316.2800

Publicado
2021-07-15
Seção
Artigos Originais